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医药与生命科学

面向生命科学领域的 AI 平台

研究 IT、数据科学家、法规分析师有超出通用助手的使用需求。在统一治理的环境中,他们可以自主接入内部数据、选择合适模型、构建并上线应用,同时平台层保持统一管控。

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已在生产环境中落地

某全球大型制药集团

某全球大型制药集团经多国家地区 IT 评估后,公司基于 Dify 企业版构建了内部 AI 应用开发平台。

该平台作为公司专家级的 AI 环境,与 Microsoft Copilot 并行运行,两者之间有清晰的能力交接路径:Copilot 管理日常,谁一旦超出比如需要发起 HTTP 请求便会自动升级至专家环境。

截止 2026 年初已有 1,000+ 名活跃专家用户、40 个可选模型,其内部 AI 学院已培训 4,000 人,目标 15,000 人。

阅读完整案例某全球制药集团如何在 Dify 企业版上构建专家级 AI 环境
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  • 1,000+

    名活跃专家用户(基于 Dify 的平台)

  • 40

    个可选模型,按场景挑

  • 4,000

    名员工受训上手平台

  • 15,000

    24 个月上手目标

来源:某全球大型制药集团的 Dify 企业版部署案例,2026

“Microsoft Copilot 面向公司里的初级用户,Dify 面向专家。当初级用户的需求超出 Copilot 能做的——比如需要发起 HTTP 请求——他们就被升级到专家侧。”
—— 该集团企业数据与平台 IT 负责人

行业
现状与挑战

面临的约束

医药与生命科学靠几条硬约束立身。研发周期长达数十年,单个关键发现哪怕略有加速,价值也以十亿计 AI 用对了回报极大。数据从临床、患者、知识产权到生产质量全程受监管,AI 环境必须从第一天起就可治理、可审计,而非事后补装。最能从 AI 受益的不是普通办公人员,而是科学家、生物统计师、法规与医学事务负责人、制造工程师与研究 IT。工作一旦专业化,通用聊天助手立刻受阻。

AI 扮演的角色

这个行业要解决的,不是给全员加一个聊天助手。真正的问题是:专业用户怎么自己搭应用,跑在内部数据上,按场景选对模型,同时满足监管要求。

Dify 做三件事:给专家一个有治理的空间,直接搭工作流、接内部数据、上生产;保持模型无关,每个应用接最合适的模型而无需重写;在通用助手够不到的地方,提供可治理的专家层。

典型落地模式

面向专家的内部 AI 开发
研究 IT、数据科学家、法规分析师很快超出通用助手的边界他们需要 API 调用、内部数据、多步流程。Dify 企业版给这群人一个有治理的环境:搭工作流、连内部数据、在模型间选择、交付生产应用,无需为每个新场景重建平台层。
模型无关的编排
医药场景差异极大非结构化文本、结构化表格、生物医学文献、多模态实验室数据团队也有意不绑定单一模型厂商。Dify 模型无关,平台团队为每个应用接入最合适的模型,无需重写,更强的模型一出便可随时替换。
分层的 AI 体验
全公司每个人都有一个通用助手处理日常。Dify 是上面那一层:一旦有人需要发起 API 调用、接入内部数据或运行多步流程,而日常助手够不着,就有一个清晰、可治理的地方供其升级而不是走进死胡同后另寻变通。

与 Dify 探讨医药与生命科学的工作流实践

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